Рак шкіри: лікування стовбуровими клітинами

Стовбурові клітини, заряджені онколітичних вірусами, знищують вторинні злоякісні пухлини у головному мозку.

Дослідники з Жіночої лікарні Брігхем і Гарвардського Інституту стовбурових клітин розробили потенційні рішення проблеми, пов’язаної зі знищенням вторинних пухлин шкіри – метастазів в головному мозку. Група експертів виділила смертельні для раку віруси, які можна помістити в стовбурові клітини і відправити в патологічну область через сонну артерію. Стовбурові клітини успішно добираються до метастатичних пухлин у головному мозку клінічно значущих мишачих моделей. Вчені повідомили, що в результаті цієї процедури клітини вторинних ракових пухлин шкіри гинуть, а у лабораторних тварин підвищуються показники виживаності. Підсумки дослідження опублікували в журналі “PNAS”. У статті також описується стратегія комбінування інноваційної терапії з лікуванням інгібіторами контрольних точок імунної відповіді.

Навігація по статті

Как пройти дистанционное лечение рака в Израиле во время эпидемии коронавируса?

Значення дослідження

“Метастатичні пухлини мозку – найчастіше відбуваються від первинних пухлин легенів, молочних залоз або шкіри, – це часті патології головного мозку, що становлять близько 40% від всіх метастазів меланоми IV стадії. Поточні способи лікування таких метастазів обмежені. Це особливо стосується пацієнтів з множинними вторинними новоутвореннями головного мозку, – повідомив Халід Шах , магістр наук, доктор філософії, завідувач Центром візуалізуючих досліджень і терапії стовбуровими клітинами в нейрохірургічному відділенні Жіночої лікарні Брігхем. Саме він керував науковою роботою. – Ми першими добилися таких результатів, які демонструють, що можна впливати відразу на безліч метастазів в головному мозку – для цього достатньо вживити в стовбурові клітини онколітичних вірус , що знищує тільки пухлинні тканини “.

У пошуках такої інноваційної терапії, яка впливала б строго на множинні метастази в головному мозку і захищала б сусідні здорові тканини, вчені вперше розробили різні BRAF дикого типу і спровокували мутацію мишачих моделей з тим, щоб перебіг хвороби у них максимально відповідало всьому тому, що відбувається в організмі людини, хворого на рак.

Вчені виявили, що ін’єкції клітин меланоми, вилучених у пацієнта і націлених на ураження головного мозку, в сонну артерію преклинических моделей привели до утворення множинних метастатичних пухлин у всіх областях мозку моделей. Цей процес дуже схожий на той, який відбувається в організмі людини при меланомі четвертої стадії. Використані клітини експресували маркери, що дозволяють проникати всередину головного мозку. Їх також забезпечили БІОЛЮМІНЕСЦЕНТНІ і флуоресцентними мітками, які полегшують візуалізацію за допомогою стандартних технологій.

Щоб розробити нову терапію, дослідники вживили в популяцію витягнутих з кісткового мозку мезенхімальних стовбурових клітин онколітичних вірус простого герпесу (oHSV). Цей вірус цілеспрямовано знищує діляться ракові клітини, не завдаючи шкоди клітинам здорових тканин.

Результати минулих досліджень, проведених Шахом і його колегами, демонструють, що пухлини в головному мозку природним чином привертають до себе стовбурові клітини різних типів. Спочатку вчені переконалися , що стовбурові клітини, введені в сонну артерію доклінічній моделі, надходять не в випадкові області головного мозку, а строго в множинні метастази. Після цього фахівці вкололи стовбурові клітини-носії oHSV в сонні артерії мишей з метастазами в мозку. Введення стовбурових клітин з вірусом простого герпесу в сонну артерію – найбільш ймовірна стратегія клінічного застосування – призвело до того, що пухлини стали рости набагато повільніше, а миші – жити значно довше (в порівнянні з моделями, які отримали незмінені стовбурові клітини або контрольні ін’єкції). Стовбурові клітини з вірусом простого герпесу в кінці кінців загинули в процесі oHSV-опосередкованого онколіза.

Відповідно, можна зробити висновок про те, що змінені клітини не зберігаються в головному мозку. Це важливий аспект безпеки, здатний вплинути на терапевтичне застосування таких стовбурових клітин.

Перспективи

З огляду на збільшення доказової бази, що свідчить про критичний вплив імунної відповіді на ефективність онколітичних віротерапії, Шах і його колеги також розробили імунокомпетентну мишачу модель меланоми і вивчили особливості її лікування як стовбуровими клітинами з імплантованим вірусом простого герпесу, так і інгібіторами контрольних точок імунної відповіді (включаючи ті, що впливають на сигнальний шлях PD-1 /PD-L1). Вчені виявили , що інгібітори PD-L1 істотно підвищують клінічну ефективність онколітичних віротерапії на основі стовбурових клітин (в рамках лікування метастазів меланоми в головному мозку).

“У даний час ми розробляємо інші тварини моделі за тим же принципом і намагаємося вивчити метастази інших ракових пухлин. Крім того, ми прагнемо створити нові онколітичних віруси, які володіли б можливістю цілеспрямовано знищувати резистентні пухлинні клітини, – повідомив Шах , за сумісництвом працює професором Гарвардської медичної школи і старшим викладачем в Гарвардському Інституті стовбурових клітин. – Ми сподіваємося, що результати наших праць допоможуть вирішити проблеми, пов’язані з поточними клінічними процедурами. Це дослідження безпосередньо вплине на розробку клінічних випробувань, присвячених лікуванню метастатических пухлин головного мозку онколітичних вірусами “.

Якщо вас цікавлять перспективи і можливості лікування раку шкіри стовбуровими клітинами, проконсультуйтеся з фахівцями онкоцентру Іхілов. Для цього заповніть заявку на сайті або зателефонуйте: + 972-3-376-03-58 в Ізраїлі і + 7-495-777-6953 в Росії.
Ірина Стефанськи
Latest posts by Ірина Стефанськи (see all)
    Рак шкіри: лікування стовбуровими клітинами
    Рак шкіри: лікування стовбуровими клітинами

    Сравнительная таблица лечения за границей

    Германия
    Израиль
    Турция
    Продолжиьельность обследования / этапа диагностики
    7-14 дней
    3-4 дня
    6-9 дней
    % успешного лечение / ремиссии
    87%
    87%
    59%
    % ошибочного диагноза
    2%
    3%
    27%
    Количество новых методов лечения (в год)
    52
    44
    3
    Количество докладов на международных конгресах
    143
    112
    6
    Средняя стоимость лечения
    11 000
    7 000
    5 000
    Средняя стоимость диагностики
    3 600
    2 800
    2 100
    Безвизовый режим

    Сравнительная таблица лечения за границей

    Германия
    Израиль
    Турция
    Продолжиьельность обследования / этапа диагностики
    7-14 дней
    3-4 дня
    6-9 дней
    % успешного лечение / ремиссии
    87%
    87%
    59%
    % ошибочного диагноза
    2%
    3%
    27%
    Количество новых методов лечения (в год)
    52
    44
    3
    Количество докладов на международных конгресах
    143
    112
    6
    Средняя стоимость лечения
    11 000
    7 000
    5 000
    Средняя стоимость диагностики
    3 600
    2 800
    2 100
    Безвизовый режим